Mali Marko boluje od opake bolesti, porodica više ne može sama

Marko Karamarkovića (2016) je dete iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće, rođen u terminu, na rođenju je dobio ocenu 10. Međutim, u ranom psihomotornom razvoju su se pojavila određena odstupanja.

U 18. mesecu života dobija epi napade zbog kojih koristi terapiju. Od četvrte godine je počeo samostalno da hoda ali nesigurno.

Ustanovljena mu je dijagnoza ataksične cerebralne paralize. Rezultati molekularno genetičkih analiza su pokazali mutacije po tipu AD u tri gena- STXB1 koja je okarakterisana kao klasa 2, ATP6VOA1 takođe kao klasa 2 i mutacija u SCN1A genu označena kao Vus.

Tokom godina je više puta bio na rehabilitaciji. Od 18. meseca života pohađa intenzivne logopedsko-defektološke tretmane. Ostvaruje kontakt pogledom, odaziva se na poziv, koristi pokazni gest, stalno je u pokretu i prelazi sa jedne aktivnosti na drugu.

Marko još uvek ne govori, ali se oglašava i uspostavlja neverbalnu komunikaciju uz kontakt očima. Zaostaje u svim razvojnim domenima. Odlaže se polazak u školu.

Bez obzira na brojne poteškoće sa kojima se suočava, Marko je nasmejan, veseo i hrabar dečak. Porodica je do sada lečenje finansirala sama i iscrpela resurse zbog čega moli sve ljude dobre volje da pomognu svojim donacijama kako bi Marko nastavio lečenje u inostranstvu koje iziskuje velike troškove.

Sredstva su mu potrebna za terapije, genetska ispitivanja, ortopedska pomagala, pelene, logopedsko-defektološke tretmane, kao i za putne troškove i smeštaj.

Za Markov napredak! Budimo humani!

Pomozimo Marku!

UKUCAJ SMS 1479  na 3030

Uplatom na dinarski račun:
160-6000001670645-07

Uplatom na devizni račun:
160-6000001671133-95